Wat is Phenylketonurie (PKU)?

Phenylketonurie, kortweg PKU, is een erfelijke stofwisselingsziekte. Het wordt veroorzaakt doordat de lever één bestanddeel van eiwitten, het aminozuur Phenylalanine (afgekort Phe, spreek uit als fee) niet of niet voldoende verwerkt. Het aminozuur hoopt zich op in bloed en hersenen en belemmert daardoor de groei en ontwikkeling van de hersenen (het zenuwstelsel). Onbehandeld leidt PKU dan ook tot een verstandelijke beperking.

Gelukkig kan PKU, als het tijdig ontdekt wordt, goed behandeld worden. Daarom worden vrijwel alle baby's in Nederland binnen 8 dagen na de geboorte met de hielprik gecontroleerd op PKU. Als bij de baby PKU wordt geconstateerd, dan wordt meteen met de behandeling gestart

Behandeling

Onderdeel van de behandeling van PKU is een eiwitbeperkt dieet. Het is daarom erg belangrijk om te weten hoeveel eiwit je op een dag eet. De PKUkenner is een tool waarmee je de eiwittentabel op je mobiele telefoon altijd bij je hebt.

De PKUkenner App

De PKUkenner is een uitkomst omdat je daarmee precies bij kan houden hoeveel eiwit je gegeten hebt.
Daarnaast kan je ook je bloedwaarden eenvoudig bijhouden en je gegevens exporteren als CSV bestand.

De PKUkenner voor Android is een direct initiatief van de Nederlandse PKU vereniging en is mede mogelijk gemaakt door het Innovatiefonds Zorgverzekeraars.

De PKUkenner is beschikbaar voor Android en de iPhone.

PKUkenner